|
|
Антисклеротическое действие биомосовИзучали возможность применения биомосов в лечении экспериментального атеросклероза. Подопытные животные. Кролики массой тела 2,0 - 2,5 кг. Эксперимент 1Метод и результаты. Патологию вызывали содержанием животных в течение 60 дней на бесхолестериновой атерогенной диете (эндогенная гиперлипидемия). Животные подопытной серии получали на фоне диеты пять раз в неделю фодомос в дозе 1 мл 5 % раствора в день (0,05 г/кг массы тела). Контрольные животные лечения не получали. У кроликов контрольной серии к шестидесятому дню наблюдений резко (на 1233 %) увеличилась в сыворотке крови концентрация суммарной фракции бета- и пре-бета-липопротеидов, имеющих важное патогенетическое значение в развитии атеросклероза. Усиливалось в данной фракции накопление всех липидных комплексов, что делало ее более атерогенной. Фодомос существенно повлиял на развитие этих обменных нарушений. Прирост суммарной фракции липопротеидов снизился почти в два раза (670 %; Р<0,01), содержание в ней атерогенных компонентов значительно уменьшилось. Таким образом, в данном варианте исследования биомос обнаружил выраженное гиполипидемическое действие. Эксперимент 2Методы и результаты. Кроликам, находящимся на обычном рационе, скармливали холестерин из расчета 500 мг/кг массы тела (экзогенная гиперлипидемия). Животных разделили на три серии: интактный контроль (не подвергавшийся никаким воздействиям); нелеченые (получавшие холестерин в течение 90 дней, а следующие 30 дней остававшиеся без лекарственной поддержки); пролеченные биомосом (90 дней принимавшие холестерин, а после него на протяжении месяца - фодомос в дозе 1 мл 10%-ного раствора пять раз в неделю). В конце исследований животных забивали и определяли в аорте содержание общего холестерина, отложившегося в сосудистой стенке. Получены следующие результаты:
Таким образом, биомос обнаружил значительное (Р<0,05) противосклеротическое действие - содержание общего холестерина в сосудистой стенке у животных, получавших лечение, лишь незначительно превышало показатели интактного контроля. ....................................................................................... |